Tagi: EU
Orionin ja Bayerin yhteistyössä kehittämä eturauhassyöpälääke darolutamidi sai EU-hyväksynnän kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien...
Euroopan komissio on myöntänyt darolutamidille myyntiluvan levinneen hormonisensitiivisen eturauhassyövän (mHSPC) hoitoon yhdessä tavanomaiseen hormonaalisen hoidon (androgeenideprivaatioterapia eli ADT-hoito) kanssa.
Päätös perustuu satunnaistetun (vaiheen III) ARANOTE-tutkimuksen...
Suomessa USA:n tullimuutokset eivät vielä aiheuta äkkiliikkeitä terveysteknologian vientiyrityksissä –enemmän huolta on lupaviranomaisen FDA:n...
Terveysteknologia ry:n toimitusjohtaja Saara Hassinen kertoo, että alalla ei olla laajamittaisesti harkitsemassa tuotannon siirtämässä Yhdysvaltoihin USA:n tullimuutosten johdosta, eikä se olisi monille edes mahdollista...
InFLAMES-paneeli: Innovaatiot kehittyvät kansainvälisissä verkostoissa, MEP Sirpa Pietikäinen muistuttaa kertomaan niistä EU:n parlamentin jäsenille,...
InFLAMES-tapahtumassa Turussa keskiviikkona 22. toukokuuta vieraillut EU-parlamentin edustaja Sirpa Pietikäinen (kok.) totesi puheenvuorossaan, että kolme viimeaikaista kehityssuuntaa ovat sellaisia, jotka muuttavat maailmaa paljon.
- Ensimmäinen...
Lääketeollisuuden investoinnit Suomeen kasvoivat selvästi vuonna 2023
Lääketeollisuuden investoinnit Suomeen kasvoivat 464 miljoonaan euroon vuonna 2023. Tämä tarkoittaa 21 %:n kasvua edellisvuodesta (380 miljoonaa euroa).
Investoinneista 232 miljoonaa euroa kohdistui tutkimukseen ja...
Saara Hassinen, Terveysteknologia ry: Euroopan kilpailukyky palautettava jotta terveysteknologiaa voi hyödyntää
– Monet ovat viime päivinä julkaisseet EU vaalitavoitteensa. Niin mekin. Euroopan kilpailukyvyn palautus olisi tärkeää, jotta terveysteknologiaa voisi jatkossakin hyödyntää, kun työikäisten määrä laskee...
EHDS-asetuksesta saavutettiin ”tärkeä yhteinen näkemys EU:ssa”
Euroopan parlamentti ja EU:n neuvosto saavuttivat viime viikolla yhteisen näkemyksen EHDS-asetuksen sisällöstä eli terveysdatan käsittelyssä Euroopan Unionissa.
- Syntyi tärkeä yhteinen näkemys etenemisestä EU:n parlamentin,...
Pfizerin vaikeaan pälvikaljuun tarkoitettu lääke sai Euroopan komissiolta myyntiluvan
Pfizer Suomi tiedottaa, että Litfulo-lääke on saanut Euroopan komissiolta myyntiluvan. Se on tarkoitettu vaikean pälvikaljun (alopecia areata) hoitoon aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille nuorille.
Litfulo-lääke on...
Orionin Ztalmy®-lääkkeelle (ganaksoloni) myyntilupa EU:ssa CDKL5-puutoshäiriön oireiden ja niihin liittyvien epileptisten kohtausten lisähoitoon
Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Euroopan Unionissa Ztalmy®-lääkkeelle (ganaksoloni), joka on oraalisuspensio, sykliiniriippuvaiseen kinaasi-5:n (CDKL5) puutoshäiriöön (CDD) liittyvien epileptisten kohtausten lisähoidoksi 2–17-vuotiailla potilailla. Jo...
EU:n terveysministerit keskustelevat mielenterveydestä ja digitaalisesta terveydestä 27.–28.7.
EU-puheenjohtajamaa Espanja järjestää epävirallisen terveysministerikokouksen 27.–28.7.2023 Las Palmasissa. Suomea kokouksessa edustaa sosiaali- ja terveysministeri Kaisa Juuso. Kokouksen aiheina ovat mielenterveyden vahvistaminen ja digitaalinen terveys.
Kokonaisvaltainen...
EU-parlamentti hyväksyi suositukset tulevien terveyskriisien varalle
Mepit haluavat vahvistaa Euroopan terveysunionia ja kansallisten terveydenhuoltojärjestelmien kestävyyttä varautumalla tuleviin haasteisiin.
Koronapandemiaa käsittelevä Euroopan parlamentin erityisvaliokunta (COVI) analysoi viime vuonna kriisin vaikutuksia, arvioi EU:n...
Kanta-Hämeessä hyvinvoinnin palveluita kootaan yhteiseen digiratkaisuun EU:n rahoittamassa hankkeessa
Kanta-Hämeen alueen hyvinvoinnin palveluita kootaan yhteen digitaaliseen palveluun. Tavoitteena on, että sekä asukkaat että ammattilaiset löytäisivät palvelut helpommin ja voisivat hyödyntää niitä arjessa ja...
Uusi toimitusjohtaja BCB Medicalille
Kliinisen tiedon keräämisen ja analysoinnin markkinajohtaja BCB Medical on nimittänyt Marcus Kaberin uudeksi toimitusjohtajaksi 1.2.2023 lähtien. BCB Medical pyrkii onnistuneen Swedish Health Solutionsin fuusion...
EU:lta 7 miljoonaa euroa HUS:n tutkimushankkeelle, jossa tutkitaan suoliston bakteerien ja niiden rakenteiden merkitystä...
EU on myöntänyt 7 miljoonaa euroa HUS:n johtamalle konsortiohankkeelle, jossa tutkitaan suoliston bakteerien merkitystä tiettyjen reumasairauksien synnyssä ja aktiivisuudessa.
Nelivuotisen tutkimuskonsortion tulokset voivat johtaa uusien...
Ema hyväksyi Pfizerin ja Biontechin uuden koronarokotteen tarttuvia variantteja vastaan
EU:n alainen Euroopan lääkevirasto Ema hyväksyi maanantaina Pfizer- ja Biontech- lääkeyhtiöiden koronarokotteen, joka on suunnattu koronaviruksen uusia, erittäin tarttuvia omikron-variantteja BA.4 ja BA.5 vastaan.
Ema...
Sirpa Pietikäinen: Eurooppalaisen hoivan uudistamista vaativa hoivaraporttini hyväksyttiin Euroopan parlamentin täysistunnossa – syyskuussa EU:n...
Koronaviruspandemia on kahden viime vuoden aikana tuonut lopullisesti päivänvaloon vakavat ongelmat, joita piilee eurooppalaisessa hoivassa ja terveydenhuollossa. Hoivakapasiteettimme kokonaisuudessaan on aliresursoitu kaikissa EU-jäsenmaissa, valitettavasti...
Terveysdatasta uutta liiketoimintaa pk-yrityksille EU-tuella HealthHub Finlandissa
Merkittävä EU-rahoitus vauhdittaa suomalaisten pk-yritysten digitalisaatiota. HealthHub Finland kokoaa huippuasiantuntijoita ympäri maan yritysten avuksi, jotta kynnys luoda uusia terveysdataan perustuvia innovaatioita olisi entistä matalampi....
EU:n terveyskomissaari Stella Kyriakides kertoi EU:n aloitteista ukrainalaisten auttamiseksi
Suomessa vierailulla oleva terveyskomissaari Stella Kyriakides ja ministeri Aki Lindén ovat keskustelleet Venäjän hyökkäyksestä Ukrainaan erityisesti terveysnäkökulmasta sekä avusta ukrainalaisille pakolaisille.
Suomessa on rekisteröitynyt noin...
EU nosti Pfizerilta ja Biontechilta tilaamaansa rokotemäärää 600 miljoonaan annokseen
Euroopan komissio on neuvotellut 200 miljoonan koronarokotteen lisäannoksen ostamisesta BioNTechilta ja Pfizerilta. Lisäksi EU:lla on mahdollisuus ostaa vielä 100 miljoonaa annosta lisää.
Tämä antaa EU:lle...
Modernan koronarokotteelle ehdollinen myyntilupa
Euroopan unionin komissio on 6.1.2021 myöntänyt ehdollisen myyntiluvan Modernan kehittämälle koronavirusrokotteelle. Rokote on toinen EU:ssa hyväksytty koronavirusrokote BioNTechin ja Pfizerin kehittämän rokotteen ohella.
Modernan myyntilupa...
Innofactor ja Evondos mukana HUSin laajassa koneälyhankkeessa, joka sai 10 miljoonan EU-rahoituksen
Helsingin yliopistollinen sairaala HUS käynnistää koneälyä ja koneoppimista kehittävän laajan kansainvälisen hankkeen Aiccelerate, joka on saanut 10 miljoonan euron rahoituksen Euroopan unionilta. Hanke on...